Les médicaments génétiques ont le potentiel de transformer la santé humaine au cours de notre vie.
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S’attaquer à la racine des maladies
Nos scientifiques s’efforcent audacieusement de réaliser ce qui était autrefois considéré comme étant impossible. Nous réinventons un monde dans lequel les gens pourraient recevoir des soins adaptés à leur biologie particulière grâce à de nouveaux types de médicaments fabriqués à partir des éléments constitutifs du code génétique d’une personne. Un monde dans lequel les gens pourraient vivre leur vie sans risque de maladie chronique. Un monde dans lequel le système de santé lui-même est transformé grâce à la possibilité d’enrayer des maladies dévastatrices avant même qu’elles ne se déclarent, grâce à un diagnostic précoce et à des soins préventifs, réduisant ainsi progressivement le rôle des médicaments dans la vie des gens.
À l’heure actuelle, la médecine génétique est axée sur la guérison de la maladie, l’arrêt des symptômes ou l’arrêt précoce de la progression de la maladie. Si ces réalisations sont remarquables et méritent d’être saluées, nous n’en sommes encore qu’aux prémices de cette aventure.
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Une science audacieuse. Des scientifiques encore plus audacieux.
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Grâce aux avancées scientifiques et aux progrès spectaculaires réalisés dans la compréhension du génome humain, les chercheurs de Lilly ont pu offrir un nouvel espoir aux personnes atteintes de maladies chroniques ou actuellement incurables.
Nous avons déjà consacré près d’une décennie à la résolution de ces problèmes et nous ne faisons qu’ouvrir notre prochain chapitre légendaire. Aujourd’hui, plus d’un tiers de notre portefeuille de projets est constitué de programmes de médicaments génétiques innovants, ciblant diverses pathologies pour lesquelles il existe encore d’importants besoins non satisfaits.
Qu’il s’agisse de découvrir de nouvelles options thérapeutiques potentielles pour les maladies associées à des besoins non satisfaits, comme la SLA (sclérose latérale amyotrophique) et la maladie de Parkinson, ou de mettre au point de nouvelles approches dans le domaine des maladies cardiovasculaires en offrant la possibilité d’obtenir des traitements administrés une fois par an, voire une seule fois au cours de la vie, nos scientifiques réalisent des progrès considérables dans nos domaines d’intervention prioritaires.
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Exploiter la technologie pour changer des vies
Cette nouvelle classe de médicaments exige de la précision et de l’exactitude pour pénétrer dans les bonnes cellules et agir au niveau génétique uniquement sur la cible spécifique prévue. Les médicaments génétiques nécessitent également des outils de diagnostic plus perfectionnés, capables de faciliter un diagnostic précoce afin d’enrayer une maladie avant qu’elle n’ait des répercussions sur la santé d’une personne. Malgré les défis restant à relever, nous progressons vers la concrétisation d’options thérapeutiques pour des conditions autrefois considérées comme impossibles à traiter par des médicaments et nous nous appuyons pour cela sur de nouveaux outils et de nouvelles technologies.
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En associant l’apprentissage automatique à une expertise biologique inégalée, nous redéfinissons les limites du possible et ouvrons la voie à des approches totalement inédites.
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Une technologie en évolution rapide, comme l’intelligence artificielle (IA), peut nous aider à décoder et à comprendre les grandes quantités de données génétiques qui nous attendent. Cela nous aide déjà à accélérer nos processus et à identifier des tendances et des corrélations qui nous échappaient auparavant. En associant l’apprentissage automatique à une expertise biologique inégalée, nous redéfinissons les limites du possible et ouvrons la voie à des approches totalement inédites. Notre confiance repose sur la certitude que nous disposons des personnes compétentes, des capacités scientifiques et de l’expertise technologique nécessaires pour ouvrir la voie avec audace aux découvertes que la médecine génétique a à offrir.