Baqsimi® (glucagon)

Hormone peptidique hyperglycémiante

BAQSIMI 3 mg poudre nasale en récipient unidose.

Depuis le 18 mars 2024, l’exploitation de BAQSIMI ^® est transférée de Lilly France à Alloga France (représentant local d’Amphastar France Pharmaceuticals, titulaire de l’autorisation de mise sur le marché en Europe). Pour toute demande d’information médicale, vous pouvez désormais contacter Alloga France par e-mail à l’adresse exploitant@alloga.fr ou par téléphone au 01 81 79 38 34.

Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit, la notice et les informations économiques sur la base de données publique du médicament sur le site internet : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

DOCUMENTS DE REDUCTION DES RISQUES

A destination des patients et de leur entourage :

Vous pouvez retrouver la brochure et la vidéo d’utilisation de BAQSIMI ^® sur le site internet https://ansm.sante.fr/tableau-marr/glucagon.

Vous pouvez également vous adresser à votre médecin qui vous a prescrit BAQSIMI ^® pour qu'il vous remette la brochure en version papier.

A destination des professionnels de santé :

Pour commander les outils de minimisation des risques de BAQSIMI ^® (brochure et dispositif de démonstration), vous pouvez désormais contacter Amphastar France Pharmaceuticals par e-mail à l’adresse Global.CS@amphastar.com.

PP-MG-FR-1108- Avril 2024