La pelade, bien plus que la perte de cheveux !

La pelade peut avoir un impact important sur la qualité de vie des patients.

Une étude menée sur plus de 700 patients adultes vivant avec une pelade sévère, par Eli Lilly and Company, le démontre.

Elle a mis en avant que 87% des adultes vivant avec une pelade sévère, soit près de 9 patients sur 10, souffraient d’une qualité de vie dégradée. 2

  • La pelade, au-delà de la perte de cheveux, impacte :

    • l’identité des patients : les cheveux peuvent avoir une signification culturelle, religieuse ou de genre. 2,3,4

    • la protection physique : les cheveux et les poils protègent la peau du soleil. Ils agissent comme une barrière contre les allergènes et ils empêchent les substances irritantes d’entrer dans les yeux. 5,6

    • la confiance et l’estime de soi : les cheveux peuvent jouer un rôle important dans la manière dont les patients se sentent. 2

  • Les conséquences de la pelade peuvent subsister sur le long terme. 1 Les effets les plus fréquemment rapportés par les patients sont 1:

    • une baisse de l’estime de soi : ~33%

    • un impact négatif sur la santé mentale : ~28%

    • un impact sur la vie quotidienne : ~27%

  • 46,6% des patients atteints d’une pelade sévère ont un diagnostic d’anxiété, ou de dépression, ou de trouble du sommeil, tout en sachant que plus d’1 patient sur 5 indiquent que la pelade affecte leur santé physique 1:

    • environ 3 patients sur 10 ont des problèmes liés au sommeil

    • 1 patient sur 4 a de l’anxiété

    • environ 1 patient sur 6 souffre de dépression

Enfin, environ 1 patient sur 6 a le sentiment que la pelade a impacté négativement leur vie de famille et leurs relations amicales. 1

La campagne > Alopéquoi, au-delà des cheveux, met en avant ces résultats afin de montrer que la pelade ne se limite pas à la perte des cheveux, et qu’elle peut aussi impacter l’identité, la confiance et l’estime de soi des patients. Elle a été développée en collaboration avec un comité d’experts composé de professionnels de santé et d’associations de patients, afin d’aider les patients vivant avec une pelade à se sentir reconnus et afin d’encourager la prise de parole concernant l’impact de cette maladie sur la vie des patients.

Pour en savoir plus sur la pelade, rendez-vous ici : https://fr.lilly.com/dermatologie/pelade/definition

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Références :

  1. Patient-Reported Burden of Severe Alopecia Areata: First Results from the Multinational Alopecia Areata Unmet Need Survey, Bewley et al, Clin Cosmet Investig Dermatol. 2024 Mar 29:17:751-761. doi: 10.2147/CCID. S445646. eCollection 2024.

  2. Davey L, Clarke V, Jenkinson E. Living with alopecia areata: an online qualitative survey. Br J Dermatol. 2019;180(6):1377-1389

  3. Muntyanu A, Gabrielli S, Donovan J et al. The burden of alopecia areata: A scoping review focusing on quality of life, mental health and work productivity. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37:1490–1520

  4. Alfonso et al., 2005. The psychosocial impact of hair loss among men: a multinational European study. Curr Med Res Opin. 2005 Nov;21(11):1829-36. doi: 10.1185/030079905X61820.

  5. Mesinkovska N et al., 2020. Burden of Illness in Alopecia Areata: A Cross-Sectional Online Survey Study. J Investig Dermatol Symp Proc. 2020;20(1):PS62-S68. doi: 10.1016/j.jisp.2020.05.007.

  6. Mendoza T, Osei JS, Qiuling S, et al. Development of the alopecia areata symptom impact scale. J Investig Dermatol Symp Proc. 2013 Dec;16(1):S51-S52.

PP-MG-FR-1610 – Septembre 2024