El resultado de la Inteligencia Artificial aplicado al esfuerzo en investigación de Lilly en COVID-19

Este artículo es una firma invitada de la Dra. Lotus Mallbris, MD, Ph.D., vicepresidente de desarrollo en Inmunología en Lilly, y se publicó originalmente en Lilly.com el 19 de noviembre de 2020.

Después de que la tecnología de inteligencia artificial planteara una hipótesis que generó interés en estudiar un medicamento ya disponible de Lilly para COVID-19, movilizamos rápidamente nuestra red de colaboradores, científicos y expertos en ensayos clínicos para comprender su potencial en el tratamiento del nuevo coronavirus.

A lo largo de más de nueve meses, nuestros equipos han trabajado sin descanso. El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), incluido en los Institutos estadounidenses de Salud (NIH), eligió este fármaco para estudiar su uso en pacientes hospitalizados con riesgo de sufrir una evolución más grave como consecuencia de la infección por coronavirus. Por nuestra parte, también iniciamos nuestro propio ensayo clínico. Ahora hemos conseguido un importante avance en Estados Unidos, que permite que los pacientes hospitalizados con COVID-19 que requieran oxígeno puedan disponer de una alternativa de tratamiento. Además, se trata de la segunda autorización de emergencia para un medicamento de Lilly en COVID-19.

No podríamos haber llegado a este punto tan rápido sin el compromiso continuado de todas las personas involucradas y la colaboración sin precedentes de científicos y personal de las agencias reguladoras.

Me enorgullece formar parte de una empresa que ha superado el desafío en la lucha contra la COVID-19 y que continúa trabajando para ayudar a los pacientes con mayor necesidad.