Zgłaszanie działań niepożądanych
Informacje dla osób wykonujących zawód medyczny
W celu dokonania zgłoszenia działania niepożądanego, które wystąpiło u pacjenta po zastosowaniu produktu firmy Eli Lilly lub w celu przekazania dodatkowych informacji o bezpieczeństwie (tj. Stosowanie w trakcie ciąży/karmienia piersią, nadużycie, przedawkowanie, błędy medyczne, itp.) w odniesieniu do produktu firmy Eli Lilly, uprzejmie prosimy o:
Przesłanie zgłoszenia do działu monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii firmy Eli Lilly:
pocztą elektroniczną na adres: pl_pharmacovigilance@lilly.com
pocztą tradycyjną na adres:
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Dział Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakoterapii
ul. Żwirki i Wigury 18 A
02-092 Warszawa
Prosimy o podanie:
danych identyfikujących pacjenta (inicjały, wiek, płeć),
danych fachowego pracownika ochrony zdrowia, umożliwiających późniejszy kontakt (imię, nazwisko, adres, numer telefonu),
nazwy produktu leczniczego/wyrobu medycznego podejrzewanego o wywołanie działania niepożądanego,
opisu działania niepożądanego produktu leczniczego/dodatkowych informacji o bezpieczeństwie stosowania produktu.
Zgłoszenia działania niepożądanego produktu leczniczego firmy Eli Lilly można także dokonać, wypełniając formularz ze strony internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Informacje dla pacjentów i ich rodzin
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane podczas stosowania produktu firmy Lilly, należy zwrócić się do lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.
Wszystkie zgłoszenia działań niepożądanych powinny być skonsultowane z lekarzem.
Jeśli po zastosowaniu produktu firmy Eli Lilly, wystąpiło u Państwa działanie niepożądane lub chcą Państwo zgłosić informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania naszych produktów, uprzejmie prosimy o:
Przesłanie zgłoszenia do działu monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii firmy Eli Lilly:
pocztą elektroniczną na adres: pl_pharmacovigilance@lilly.com
pocztą tradycyjną na adres:
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Dział Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakoterapii
ul. Żwirki i Wigury 18 A
02-092 Warszawa
Prosimy o podanie:
danych identyfikujących pacjenta (inicjały, wiek, płeć),
danych fachowego pracownika ochrony zdrowia, umożliwiających późniejszy kontakt (imię, nazwisko, adres, numer telefonu),
nazwy produktu leczniczego/wyrobu medycznego podejrzewanego o wywołanie działania niepożądanego,
opisu działania niepożądanego produktu leczniczego/dodatkowych informacji o bezpieczeństwie stosowania produktu.
Zgłoszenia działania niepożądanego produktu leczniczego firmy Eli Lilly można także dokonać, wypełniając formularz ze strony internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
PP-MG-PL-0212