Dosering og bruk 1

Mounjaro tas en gang i uken og finnes i flere ulike styrker. Det er viktig at pasienten får forskrevet en ukentlig dose som er tilpasset den enkelte, for å sikre riktig behandling og optimal effekt.

  • Startdosen med Mounjaro er 2,5 mg en gang i uken. Etter 4 uker økes dosen til 5 mg en gang i uken.

  • Doseøkning: Dosen kan økes trinnvis ved behov. Hver dose skal tas i minst 4 uker før pasienten starter på høyere dose. Maksimal anbefalt dose per uke er 15 mg.

doseringskart

Illustrasjon av en Kalender

Når skal Mounjaro tas?

Mounjaro tas en gang i uken. Ved behov kan doseringsdagen endres, så lenge det har gått minst 3 dager siden siste injeksjon.

Illustrasjon av en kropp som viser hvor Mounjaro skal injiseres

Hvor settes injeksjonen?

Mounjaro injiseres subkutant i mageområdet, lår eller overarm. Ved valg av overarm kan det være lurt å få hjelp til å injisere.


Du kan enkelt bestille eller laste ned KwikPen-brosjyren fra vår materiellside.


Hvordan bruke KwikPen 1

1. Før pennen brukes må den klargjøres.
Den lange streken kalles
klargjøringsposisjonen. Klargjøring fjerner luft fra ampullen og sørger for at pennen fungerer som den skal. For å komme til klargjøringsposisjonen, vri doseringsknappen sakte til du hører 2 klikk, og den utvidede linjen vises i doseringsvinduet.

Illustrasjon av KwikPen klargjøringsposisjon

2. For å sette 1 dose, vri doseringsknappen til det står [1] i doseringsvinduet. Trykk doseringsknappen helt ned.

Illustrasjon av KwikPen, full dose

3. For å sikre at injeksjonen er fullført, kontroller at det står 0 i doseringsvinduet.

Illustrasjon av KwikPen, fullført injeksjon

Video - Slik bruker du Mounjaro KwikPen

Glemt dose 1

Dersom en dose glemmes, skal den administreres så snart som mulig innen 4 dager etter den glemte dosen. Dersom det har gått mer enn 4 dager, skal den glemte dosen hoppes over og neste dose administreres på opprinnelig planlagt dag.

Det skal ikke settes dobbel dose for å kompensere for glemt dose. Minimum tid mellom to doser er 3 dager.

Viktige påminnelser 1

  • Nåler følger ikke med, og må kjøpes separat.

  • Ikke kast KwikPen eller pennehetten etter første dose. Hver penn inneholder 4 doser, hvor du injiserer 1 dose per uke.

  • Oppbevar ubrukte KwikPen i kjøleskapet mellom 2-8 grader. Brukte KwikPen kan oppbevares i romtemperatur opp til 30 grader.

  • Kast KwikPen etter 4 ukentlige doser, eller etter 30 dager siden første bruk .

  • Det er helt normalt at det blir igjen injeksjonsvæske i pennen etter at de fire dosene er gitt. Pasienten skal ikke injisere overskuddsvæsken.

Vennligst se bruksanvisningen som følger med pennen. Ikke bruk KwikPen som har vært frosset. Skal ikke fryses.

Ønsker du å lære mer?


Referanser:

  1. Mounjaro® SPC avsnitt 4.2, 6.3, 6.4 14.02.2025

PP-TR-NO-0245 05.2025

Link til Felleskatalogen



Mounjaro «tirzepatid» injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (KwikPen)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking

Reseptgruppe C
Indikasjoner:

Diabetes mellitus type 2:
Behandling av voksne med utilstrekkelig kontrollert diabetes mellitus type 2 som tillegg til diett og mosjon. Som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller kontraindikasjoner eller i tillegg til andre antidiabetikum.

Vektkontroll: Som tillegg til diett med redusert kaloriinntak og økt fysisk aktivitet for vektkontroll, inkl. vekttap og vedlikehold av vekt, hos voksne med initial KMI på: ≥30 kg/m 2 eller ≥27 kg/m 2-<30 kg/m 2 ved forekomst av minst én vektrelatert komorbiditet (f.eks. hypertensjon, dyslipidemi, obstruktiv søvnapné, kardiovaskulær sykdom, prediabetes eller diabetes mellitus type 2).

Dosering: Startdose er 2,5 mg 1 gang i uken, deretter skal dosen økes til 5 mg 1 gang i uken. Doseøkning à 2,5 mg kan foretas hver 4. uke om nødvendig. Anbefalt vedlikeholdsdose er 5, 10 og 15 mg, og maks. dose er 15 mg. Kan legges til eksisterende behandling med metformin og/eller SGLT2-hemmer uten doseendring, eller eksisterende behandling med sulfonylurea og/eller insulin, vurder behov for dosereduksjon. Se SPC for glemt dose, endring av doseringsplan, spesielle pasientgrupper og administrasjon.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler: Akutt pankreatitt er sett, og pasienter skal informeres om symptomer på dette. Ved mistenkt pankreatitt, skal tirzepatid seponeres, og ikke startes på nytt ved bekreftet pankreatittdiagnose. Kombinasjon med legemidler med effekt på insulinsekresjon (f.eks. sulfonylurea og/eller insulin), kan gi økt risiko for hypoglykemi (se dosering). Gastrointestinale bivirkninger, inkl. kvalme, oppkast og diaré er sett, og kan føre til dehydrering, noe som kan medføre nedsatt nyrefunksjon, inkl. akutt nyresvikt. Pasienter skal informeres om mulig risiko for dehydrering, og ta forholdsregler for å unngå væskeunderskudd og elektrolyttforstyrrelser, spesielt eldre. Forsiktighet skal utvises ved alvorlig gastrointestinal sykdom, inkl. alvorlig gastroparese, pga. manglende erfaring. Forsiktighet skal utvises med egnet overvåkning ved ikke-proliferativ diabetisk retinopati som krever akutt behandling, proliferativ diabetisk retinopati eller diabetisk makulaødem. Tilfeller av pulmonal aspirasjon er sett hos pasienter under generell anestesi eller dyp sedasjon. Før igangsettelse av slike prosedyrer, bør økt risiko for resterende mageinnhold pga. forsinket magetømming vurderes.

Graviditet, amming og fertilitet: Graviditet: Ikke anbefalt under graviditet eller til fertile kvinner som ikke bruker prevensjonsmiddel. Skal seponeres minst 1 måned før planlagt graviditet pga. lang halveringstid. Ingen/begrenset human data. Påvist reproduksjonstoksisitet hos dyr. Amming: Overgang i morsmelk er ukjent. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-/risikovurdering. Fertilitet: Ikke kjent hos mennesker.

Bivirkninger: Svært vanlige: Hypoglykemi 1, kvalme, diaré, oppkast 2, abdominalsmerter 2, forstoppelse 2. Vanlige: Overfølsomhetsreaksjoner, svimmelhet, hypotensjon, dyspepsi, abdominal distensjon, raping, flatulens, gastroøsofageal reflukssykdom, alopesi, fatigue, reaksjoner på injeksjonsstedet, økt hjertefrekvens, økt lipase, økt amylase. Mindre vanlige: Gallestein, kolecystitt, akutt pankreatitt, dysgeusi. Sjeldne: Anafylaktisk reaksjon, angioødem 1Svært vanlig ved samtidig bruk av sulfonylurea eller insulin, vanlig ved samtidig bruk av metformin og SGLT2-hemmer og mindre vanlig ved samtidig bruk av metformin. 2Svært vanlig i vektkontrollstudier og OSA studier, og vanlig i studier med diabetes mellitus type 2.

Overdosering/Forgiftning: Behandling: Hensiktsmessig støttebehandling iht. pasientens kliniske tegn/symptomer.

For mer informasjon, se preparatomtalen (SPC)

Innehaver av markedsføringstillatelsen: Eli Lilly Nederland B.V.

Kontaktinformasjon: Telefon: 22881800. E-post: scan_medinfo@lilly.com

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA: 12.12.2024

Pakninger og priser per 15.02.2025: 2,5 mg/dose: 1 × 2,4 ml (ferdigfylt penn, KwikPen) kr 2607,70. 5 mg/dose: 1 × 2,4 ml (ferdigfylt penn, KwikPen) kr. 3449,50. 7,5 mg/dose: 1 × 2,4 ml (ferdigfylt penn, KwikPen) kr. 4717,90. 10 mg/dose: 1 × 2,4 ml (ferdigfylt penn, KwikPen) kr. 4717,90. 12,5 mg/dose: 1 × 2,4 ml (ferdigfylt penn, KwikPen) kr. 4902,40. 15 mg/dose: 1 × 2,4 ml (ferdigfylt penn, KwikPen) kr. 4902,40 (priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag).

Utarbeidet 01/2025
PP-TR-NO-0221 01.2025



PP-TR-NO-0249 04.2025