Indikation 1

Mounjaro är avsett som komplement till lågkaloridiet och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll, inklusive viktminskning och vikthantering, hos vuxna med ett initialt BMI (kroppsmasseindex) på
• ≥ 30 kg/m 2 (obesitas) eller
• ≥ 27 kg/m 2 till < 30 kg/m 2 (övervikt) vid förekomst av minst en viktrelaterad komorbiditet (t.ex. hypertoni, dyslipidemi, obstruktiv sömnapné, kardiovaskulär sjukdom, prediabetes eller diabetes mellitus typ 2).

En tecknad ikon på en molekyl i lila färg.

Effekt

Läs mer

En tecknad ikon på Mounjaro Kwikpen i lila färg.

Dosering och administrering

Läs mer

En tecknad ikon på ett varningstecken i lila färg.

Biverkningar

Läs mer

En tecknad ikon på en hand som håller i ett hjärta i lila färg med ett rött plus tecken i hjärtat.

Patientmaterial

Läs mer


Mounjaro förbättrar viktkontrollen genom flera mekanismer 1,2

En tecknad ikon på en molekyl i lila färg.

Påverkar energiomsättning och aptitreglering.

En tecknad ikon på em tallrik med kniv och gaffel samt en pil som pekar ner i lila färg.

Minskar födointaget genom bl.a. minskad hunger och ökad mättnadskänsla.

En tecknad ikon på fettceller i lila färg.

Sänker kroppsvikten och minskar kroppens fettmassa inklusive visceralt fett.

Mounjaro ger signifikant viktnedgång 1,2

SURMOUNT-1: resultat efter behandling med Mounjaro i 72 veckor

En linjegraf över resultaten i studien SURMOUNT 1 som visar den genomsnittliga viktminskningen med Mounjaro under 72 veckor i doserna 5mg , 10 mg respektive 15 mg jämfört med placebo. Ovanför grafen står det 22,5 procents genomsnittlig viktminskning med Mounjaro 15 mg vid 72 veckor. Genomsnittlig vikt vid baseline är 104,8 kg. Grafen visar att placebogruppen som bestod av 643 patienter hade en genomsnittlig viktminskning MED 2,4 procent. Patientgruppen som fick 5 mg Mounjaro bestod av 630 patienter och hade en genomsnittlig viktminskning på 16,0 procent. Patientgruppen som fick 10 mg Mounjaro som bestod av 636 patienter hade en genomsnittlig viktminskning på 21,4 procent. Patientgruppen som fick 15 mg Mounjaro som bestod av 630 patienter hade en genomsnittlig viktminskning på 22,5 procent.

*p<0,001 jämfört med placebo. Baserat på Mounjaro (tirzepatid) produktresumé, www.fass.se

SURMOUNT-1 studiedesign 2

Mounjaro utvärderades i en fas 3-studie under 72 veckor

Bilden visar studiedesignen för Surmount-1. Studien hade en cirka 2 veckors screening period följt av en 72 veckors behandlingsperiod. Patienter randomiserades in i 4 olika grupper för att få en av följande behandlingar. Mounjaro 5 mg, Mounjaro 10 mg, Mounjaro 15 mg respektive placebo. Startdosen för Mounjaro var 2,5 mg varefter dosen ökades i steg om 2,5 mg efter 4 veckor på respektive dos tills måldos för respektive grupp uppnåddes. För gruppen med måldosen 5 mg Mounjaro, administrerades 2,5 mg Mounjaro under fyra veckor varefter dosen 5 mg Mounjaro administrerades under resterande veckor. För gruppen med måldosen 10 mg Mounjaro, administrerades 2,5 mg Mounjaro under fyra veckor, följt av 5 mg Mounjaro under fyra veckor, följt av Mounjaro 7,5 mg under 4 veckor varefter dosen 10 mg Mounjaro administrerades under resterande veckor. För gruppen med måldosen 15 mg Mounjaro administrerades 2,5 mg Mounjaro under 4 veckor, följt av 5 mg Mounjaro under fyra veckor, följt av Mounjaro 7,5 mg under 4 veckor, följt av Mounjaro 10 mg under 4 veckor, följt av 12,5 mg under fyra veckor, varefter dosen 15 mg administrerades under resterande veckor. Gruppen som fick placebo fick det under hela behandlinsperioden.

  • SURMOUNT-1 inkluderade 2539 vuxna med ett BMI på ≥30 kg/m 2 eller ett BMI på ≥27 kg/m 2 och minst 1 viktrelaterad komplikation, exklusive typ 2-diabetes.

  • Deltagarna i alla grupper, inklusive placebo, instruerades om en kalorireducerad diet (minus 500 kalorier per dag) och ökad fysisk aktivitet (minst 150 minuter per vecka).

BMI= kroppsmasseindex

QW=en gång i veckan

Primärt effektmått MTD (15 eller 10 mg) 1,2

  • Procentuell förändring från utgångsvärdet till vecka 72.

  • Andel studiedeltagare med viktminskning på ≥5% vid vecka 72.

Viktiga sekundära effektmått 1,2

  • Förändring från utgångsvärdet till vecka 72 i systoliskt blodtryck, fasteinulin och lipidnivåer (alla doser kombinerade).

  • Andel med viktminskning på ≥10 %, ≥15 % och ≥20 % vid vecka 72 (10 mg och/eller 15 mg).

  • Ändring i midjemått från utgångsvärdet till vecka 72 (10 mg och/eller 15 mg).

I SURMOUNT-5:

Mounjaro® (15 mg eller 10 mg) visar överlägsen viktnedgång jämfört med Wegovy® (2,4 mg eller 1,7 mg)

Viktförändring över tid.

En graf som visar resultat efter behandling av Mounjaro vs Wegovy i 72 veckor med genomsnittlig vikt vid baseline 113,2 kg.

*SURMOUNT-5: Högsta tolererbara dos av Mounjaro (15 mg eller 10 mg), jämfört med högsta tolererbara dos vid studietillfället för Wegovy (2,4 mg eller 1,7 mg), (p<0,001). Wegovy 7,2 mg utvärderades således inte i denna studie.

**MTD= Högsta tolererbara dos

SURMOUNT-5 Studiedesign 3

Studiedesignen visar hur länge personer står på varje dos. Personerna står på varje dos i 4 veckor innan de titrerade upp.

I SURMOUNT-5 studien randomiserades 751 vuxna patienter med obesitas (BMI ≥ 30 kg/m 2 ) eller övervikt (BMI ≥ 27 kg/m 2 till < 30 kg/m 2 ) med minst en viktrelaterad komorbiditet till antingen tirzepatid 15 mg eller till semaglutid 2,4 mg en gång i veckan och följdes i 72 veckor. Om deltagaren inte tolererade högsta läkemedelsdos, reducerades dosen till tirzepatid 10 mg eller semaglutid 1,7 mg en gång i veckan. Patienterna fick rådgivning om en kalorireducerad kost och ökad fysisk aktivitet under hela studien. Studiedeltagarna, varav 64,7 % kvinnor, hade en medelålder på 44,7 år och ett genomsnittligt BMI på 39,4 kg/m 2.

Primärt effektmått 1,3

  • Procentuell vikt förändring från utgångsvärdet till vecka 72.

Viktiga sekundära effektmått 1,3

  • Andel med viktminskning på ≥10 %, ≥15 %, ≥20 % och ≥25 % vid vecka 72.

  • Ändring i midjemått från utgångsvärdet till vecka 72.


Mounjaro KwikPen

Mounjaro KwikPen är en förfylld injektionspenna som innehåller 4 doser - en dos tas en gång i veckan.

Bilden visar injektionspennan Mounjaro KwikPen

Mounjaro Demonstrationsvideo

Individanpassad dosering med Mounjaro

Mounjaro tas en gång i veckan och kan tas med eller utan mat.

  • Mounjaro KwikPen är en förfylld injektionspenna som innehåller 4 doser. En dos tas en gång i veckan.

  • Startdosen är 2,5 mg en gång i veckan. Efter 4 veckor ska dosen ökas till 5 mg en gång i veckan.

  • En dos ska alltid tas i minst 4 veckor innan den höjs till nästa dos.

Denna bild visar doseringen av Mounjaro. Startdosen är 2,5 mg en gång i veckan. Efter 4 veckor ska dosen ökas till 5 mg en gång i veckan. Vid behov kan dosen därefter ökas till 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg respektive 15 mg som är maxdos. Man behöver ta respektive dos i minst 4 veckor innan den höjs till nästa dos.


Vanliga biverkningar 1,2

De vanligaste rapporterade biverkningarna var från magtarmkanalen och var i allmänhet lindriga till måttliga. Gastrointestinala biverkningar förekom primärt i samband med doshöjning och minskade med tiden.

Denna tabell visar andel patienter i procent som rapporterat vanliga biverkningar i surmount-1. De olika patientgrupperna var Mounjaro 5 mg med 630 patienter, Mounjaro 10 mg med 636 patienter och Mounjaro 15 mg med 630 patienter. För Mounjaro 5 mg var det 25 procent som rapporterade illamående, 19 procent som rapporterade diarré, 17 procent som rapporterade förstoppning, 9 procent som rapporterade dyspepsi, 8 procent som rapporterade kräkningar och 9 procent som rapporterade minskad aptit. För Mounjaro 10 mg var det 33 procent som rapporterade illamående, 21 procent som rapporterade diarré, 17 procent som rapporterade förstoppning, 10 procent som rapporterade dyspepsi, 11 procent som rapporterade kräkningar och 11 procent som rapporterade minskad aptit. För Mounjaro 15 mg var det 31 procent som rapporterade illamående, 23 procent som rapporterade diarré, 12 procent som rapporterade förstoppning, 11 procent som rapporterade dyspepsi, 12 procent som rapporterade kräkningar och 9 procent som rapporterade minskad aptit. För placebo gruppen var det 9 procent som rapporterade illamående, 7 procent som rapporterade diarré, 6 procent som rapporterade förstoppning, 4 procent som rapporterade dyspepsi, 2 procent som rapporterade kräkningar och 3 procent som rapporterade minskad aptit. Nästa tabell visar avbrott pga biverkningar. För Mounjaro 5 mg som bestod av 630 patienter var det 4,3 procent som avbröt behandlingen pga biverkningar och 1,9 procent som avbröt behandlingen pga GI-biverkningar. För Mounjaro 10 mg som bestod av 636 patienter var det 7,1 procent som avbröt behandlingen pga biverkningar och 4,4 procent som avbröt behandlingen pga GI-biverkningar. För Mounjaro 15 mg som bestod av 630 patienter var det 6,2 procent som avbröt behandlingen pga biverkningar och 4,1 procent som avbröt behandlingen pga GI-biverkningar. För placebo gruppen som bestod av 643 patienter var det 2,6 procent som avbröt behandlingen pga biverkningar och 0,5 procent som avbröt behandlingen pga GI-biverkningar.

Följande råd kan hjälpa din patient vid illamående eller andra mag- och tarmbesvär.

  • Äta mindre portioner - istället för tre huvudmål kan patienten prova att äta fler fast mindre måltider.

  • Undvika fet mat som exempelvis friterad mat.

  • Lyssna på kroppen och avsluta måltiden vid mättnadskänsla.


Ladda ned patientmaterial för Mounjaro

Bild på patientbroschyr för Mounjaro med indikation viktkontroll. På bilden står det: För viktkontroll. En guide till dig som behandlas med Mounjaro tirzepatid KwikPen. Läs alltid noga igenom bipackssedelns som medföljer förpackningen.

Patientbroschyr

Här kan du ladda ner en guide med användbar information för dina patienter som ska starta behandling med Mounjaro

Ladda ned

QR kod för Lilly Learn.

Registrera dig för aktuella föreläsningar inom obesitas och typ 2-diabetes genom att skanna QR koden eller klicka på länken nedan.

Klicka här

Mer information

Bild med en ikon av en dator samt texten: 'Håll dig uppdaterad om Mounjaro och utbildningar'

Fyll i ditt samtyckte till e-post från Lilly nedan för att hålla dig uppdaterad om aktuell produktinformation och relevanta utbildningar.

Klicka här

Bild med en ikon av en pil som pekar nedåt där det står HbA1c samt texten: 'Mounjaro vid typ 2-diabetes'

Lär dig mer om indikation, studieresultat och biverkningar för Mounjaro för typ 2-diabetes

Klicka här


Svart triangel och texten 'Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning'

Mounjaro (tirzepatid), Diabetesmedel, övriga blodglukossänkande läkemedel, ATC-kod A10BX16
2,5 mg, 5 mg. 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld flerdos
injektionspenna alternativt injektionsvätska, lösning i endos injektionsflaska.
Receptbelagt läkemedel (Rx), Ej inom förmånen (EF)
Indikationer: Typ 2-diabetes: Mounjaro är avsett för behandling av vuxna, ungdomar och barn från
10 år och äldre med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till kost och motion, som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av intolerans eller kontraindikationer eller som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
Viktkontroll: Mounjaro är avsett som komplement till lågkaloridiet och ökad fysisk aktivitet för
viktkontroll, inklusive viktminskning och vikthantering, hos vuxna med ett initialt BMI på ≥ 30 kg/m2 (obesitas) eller ≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) vid förekomst av minst en viktrelaterad
komorbiditet (t.ex. hypertoni, dyslipidemi, obstruktiv sömnapné, kardiovaskulär sjukdom, prediabetes eller typ 2-diabetes).
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
Varningar och försiktighet: Tirzepatid har inte studerats hos patienter med pankreatit i anamnesen
och ska användas med försiktighet till dessa patienter. Alla patienter bör informeras om symtomen på akut pankreatit. Om pankreatit misstänks ska tirzepatid sättas ut och inte återinsättas om diagnosen
bekräftas. Patienter som får tirzepatid i kombination med en insulinsekretagog eller insulin kan löpa
ökad risk för hypoglykemi. Denna risk kan reduceras genom att sänka dosen av insulinsekretagogen
eller insulin. Tirzepatid har förknippats med biverkningar i magtarmkanalen, som kan orsaka
uttorkning, vilket kan leda till försämrad njurfunktion inklusive akut njursvikt. Patienter ska
informeras om den potentiella risken för uttorkning och vidta försiktighetsåtgärder för att undvika
vätskebrist. Tirzepatid har inte studerats hos patienter med svår gastrointestinal sjukdom, inklusive
svår gastropares, och ska användas med försiktighet till dessa patienter. Beakta att förlångsammad
ventrikeltömning kan öka risken för aspiration i samband med generell anestesi och djup sedering.
Tirzepatid har inte studerats hos patienter med icke-proliferativ diabetisk retinopati som kräver akut
behandling, proliferativ diabetisk retinopati eller diabetiskt makulaödem och ska användas med
försiktighet och lämplig övervakning till dessa patienter.
Fertilitet, graviditet och amning: Tirzepatid ska inte användas under graviditet eller av kvinnor i
fertil ålder som inte använder preventivmedel. Tirzepatid ska utsättas minst en månad före planerad
graviditet. Användning av tirzepatid i samband med amning kan övervägas.
Datum för översyn av produktresumén: 2026-01-29
För ytterligare information och priser se www.fass.se
Mounjaro är inte subventionerat

Eli Lilly Sweden AB, Box 721, 169 27 Solna. 08-737 88 00, www.lilly.com/se

Referenser:

  1. Mounjaro (tirzepatid) produktresumé, www.fass.se.

  2. Jastreboff AM et al. N Engl J Med.2022;387:205-216.

  3. Aronne LJ et al N Engl J Med 2025;393:26-36

PP-TR-SE-0065 | April 2026