Dosering og praktisk bruk 1
Det anbefalte doseringsregimet ved ulcerøs kolitt
Induksjonsdose
300 mg: 1 hetteglass à 300 mg
Bør gis over minst 30 minutter i uke 0, 4 og 8.
Utvidet induksjon
Fortsett med 300 mg Omvoh IV i ytterligere 3 doser (uke 12, 16 og 20)
Hvis terapeutisk nytte oppnås, start subkutan vedlikeholdsdosering (200 mg) hver 4. uke, med start i uke 24.
Re-induksjon
Pasienten kan selv injisere Omvoh etter opplæring fra helsepersonell i korrekt injeksjonsteknikk (1).
Vurder gjeninnføring av induksjonsdose for pasienter med tap av terapeutisk respons under vedlikeholdsbehandling
Start 300 mg Omvoh IV hver 4. uke med totalt 3 doser.
Hvis klinisk nytte oppnås ved ytterligere IV behandling, gjenopptas Omvoh SC dosering hver 4. uke
Det anbefalte doseringsregimet ved Crohns sykdom
Induksjonsdose
900 mg: 3 hetteglass à 300 mg.
Bør gis over minst 90 minutter i uke 0, 4 og 8.
Vedikeholdsdose
300 mg: 2 ferdigfylte sprøyter/penner à 200 mg + 100 mg
Gis hver 4.uke (fra uke 12) etter fullført induksjonsdosering.
Injeksjonene kan administreres i hvilken som helst rekkefølge
Det bør vurderes seponering av behandling hos pasienter som ikke viser tegn til terapeutisk nytte innen uke 24.
Praktisk bruk og håndtering
Få oversikt, innsikt og kunnskap knyttet til fortynning, administrering og praktisk håndtering av Omvoh ved å se video eller bestill oppstartsbrosjyren vår her.
Ønsker du å lære mer om Omvoh?
Se når du har tid og behov
Besøk vårt videobibliotek - Click & Learn
Få siste nytt om Omvoh
Få siste nytt fra Lilly - kun for helsepersonell
Referanser:
Omvoh SPC av 12.01.2026
Hamza T, Barnett JB, Li B. Interleukin 12 a key immunoregulatory cytokine in infection applications. Int J Mol Sci. 2010;11(3):789-806.
CMAT-09461 01.2026
Link til Felleskatalogen
Omvoh «mirikizumab» ▼ Indikasjoner: Behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt (UC) og Crohns sykdom (CD) som har hatt utilstrekkelig eller tapt respons på, eller er intolerante for enten konvensjonell behandling eller biologiske legemidler. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor innholdsstoffene. Klinisk relevante, aktive infeksjoner. Utvalgt sikkerhetsinformasjon: De hyppigst rapporterte bivirkningene er øvre luftveisinfeksjoner (9,8 %, inkluderer COVID-19, hyppigst nasofaryngitt), hodepine (3,2 %), utslett (1,3 %) og reaksjoner på injeksjonsstedet (10,8 %, i vedlikeholdsperioden). Basert på SPC godkjent av DMP/EMA: 12.01.2026 og Felleskatalog-tekst 15.12.2025. Pakninger og priser: Konsentrat til infusjonsvæske 15 ml (hettegl.) v.nr. 510134, 32 067,50 NOK. 100 mg: 2x1 ml (ferdigfylt penn) v.nr. 432584, 32 067,50 NOK. 200 mg: 2 ml (ferdigfylt penn) v.nr 093335. 100 mg + 200 mg: 1 x 1 ml (100 mg) + 1 x 2 ml (200) mg (ferdigfylte penner i flerstyrkepakn.) v.nr 041011, 48 083,10 NOK Refusjon: H-resept via TNF Bio-anbudet. Vilkår: 216 - Refusjon ytes kun etter resept fra sykehuslege eller avtalespesialist. Reseptgruppe: C. Priser og ev. refusjon oppdateres hver 14.dag, se Felleskatalogen for oppdaterte priser.




