Siste nytt
Januar 2026
En dose- en penn og citrat-fri formulering!
For pasienter med ulcerøs kolitt er pakningen med 2 penner à 100 mg blitt erstattet med en enkelt penn à 200 mg – en dose = en penn!
Fra 15.januar 2026 er Omvoh også tilgjengelig med citrat-fri formulering på norske apotek, og i en ny studie ble oppnådd statistisk signifikant lavere VAS-smertescore med den reviderte sammensetningen (12,6) sammenlignet med den opprinnelige sammensetningen (26,1) ett minutt etter injeksjon (1).
Les mer om dosering og praktisk bruk her
Desember 2025
Gikk du glipp av vårt lanseringsmøte?
4. desember markerte vi indikasjonsutvidelse og godkjent refusjon med et digitalt lanseringsmøte Omvoh + Crohns.
Møtet har en varighet på 30 minutter og inneholder kort og konsis informasjon om effekt, sikkerhet, praktisk bruk og erfaringer presentert av prof. Bjørn Moum, prof. Torben Knudsen og spl. Julie Hellan.
Ta kontakt med produktsjef Ingunn Furfjord
Oktober 2025
JA i Beslutningsforum for Omvoh for Crohns sykdom
Beslutningsforum har sagt ja til innføring av Omvoh for voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom.
Preparatet innføres på TNF Bio anbudslister og er klar for forskrivning fra 01.november 2025 (2).
Du kan lese mer om avgjørelsen her og se plassering(3) på anbudslistene her.
Ønsker du informasjon om oppstart og bruk av Omvoh anbefaler vi å se video om oppstart, bruk & monitorering
Ønsker du å lære mer om Omvoh?
Se når du har tid og behov
Besøk vårt videobibliotek - Click & Learn
Få siste nytt om Omvoh
Få siste nytt fra Lilly - kun for helsepersonell
Referanser:
Omvoh SPC av 12.01.2026
https://www.nyemetoder.no/4a9870/siteassets/beslutningsforum-22092025_protokoll.pdf (lest 23.01.2026)
https://www.sykehusinnkjop.no/avtaler-legemidler/tnf-bio (lest 23.01.2026)
CMAT-09475 01.2026
Link til Felleskatalogen
Omvoh «mirikizumab» ▼ Indikasjoner: Behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt (UC) og Crohns sykdom (CD) som har hatt utilstrekkelig eller tapt respons på, eller er intolerante for enten konvensjonell behandling eller biologiske legemidler. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor innholdsstoffene. Klinisk relevante, aktive infeksjoner. Utvalgt sikkerhetsinformasjon: De hyppigst rapporterte bivirkningene er øvre luftveisinfeksjoner (9,8 %, inkluderer COVID-19, hyppigst nasofaryngitt), hodepine (3,2 %), utslett (1,3 %) og reaksjoner på injeksjonsstedet (10,8 %, i vedlikeholdsperioden). Basert på SPC godkjent av DMP/EMA: 12.01.2026 og Felleskatalog-tekst 15.12.2025. Pakninger og priser: Konsentrat til infusjonsvæske 15 ml (hettegl.) v.nr. 510134, 32 067,50 NOK. 100 mg: 2x1 ml (ferdigfylt penn) v.nr. 432584, 32 067,50 NOK. 200 mg: 2 ml (ferdigfylt penn) v.nr 093335. 100 mg + 200 mg: 1 x 1 ml (100 mg) + 1 x 2 ml (200) mg (ferdigfylte penner i flerstyrkepakn.) v.nr 041011, 48 083,10 NOK Refusjon: H-resept via TNF Bio-anbudet. Vilkår: 216 - Refusjon ytes kun etter resept fra sykehuslege eller avtalespesialist. Reseptgruppe: C. Priser og ev. refusjon oppdateres hver 14.dag, se Felleskatalogen for oppdaterte priser.