日本イーライリリーのあゆみ

1909

・塩野義製薬がリリーのゼラチン・カプセルを輸入

1923

・塩野義製薬がリリー製品の日本における本格的マーケティング開始
＊大正初期にリリーのインスリンが日本市場に導入

1965

・塩野義製薬との合弁で日本エランコ株式会社を設立
・イーライリリー・インターナショナルコーポレーションの日本支社を開設

1975

・日本イーライリリー株式会社を設立

1981

・西神ラボラトリーズを開設

1989

・ヒト成長ホルモン製剤「ヒューマトロープ」発売

1995

・西神注射剤工場が稼動

1996

・糖尿病治療剤「ヒューマリン」単独プロモーションを開始

1999

・抗悪性腫瘍剤「ジェムザール」非小細胞肺癌の適応症で発売

2001

・抗悪性腫瘍剤「ジェムザール」膵癌の追加適応取得
・抗精神病薬「ジプレキサ」発
・超速効型インスリン製剤「ヒューマログ」発売

2004

・閉経後骨粗鬆症治療剤「エビスタ」発売

2006

・ヒト成長ホルモン製剤「ヒューマトロープ」成人成長ホルモン分泌不全症の追加適応取得
・抗悪性腫瘍剤「ジェムザール」胆道癌の追加適応取得

2007

・抗悪性腫瘍剤「アリムタ」悪性胸膜中皮腫の適応症で発売
・勃起不全治療剤「シアリス」発売（2009年7月より日本新薬に販売委託）

2008

・抗悪性腫瘍剤「ジェムザール」尿路上皮癌の追加適応取得

2009

・抗悪性腫瘍剤「アリムタ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌の追加適応症取得
・注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療剤「ストラテラ」発売
・肺動脈性肺高血圧症治療剤「アドシルカ」承認取得（日本新薬に販売委託）

2010

・東京支社　赤坂に移転
・抗悪性腫瘍剤「ジェムザール」手術不能又は再発乳癌追加適応取得
・抗うつ剤「サインバルタ」発売
・骨粗鬆症治療剤「フォルテオ」発売
・動物用医薬品 外部寄生虫駆除剤「コンフォティス」発売
・抗精神病薬「ジプレキサ」双極性障害における躁症状の改善の追加適応取得

2011

・抗悪性腫瘍剤「ジェムザール」がん化学療法後に増悪した卵巣癌の追加適応取得
・2型糖尿病治療剤「トラゼンタ」発売

2012

・抗精神病薬「ジプレキサ」双極性障害におけるうつ症状の改善の追加適応取得
・「サインバルタ」糖尿病性神経障害に伴う疼痛に対する追加適応取得
・注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療剤「ストラテラ」成人期の追加適応取得

2013

・西神トレーニングセンターを開設
・閉経後骨粗鬆症治療剤「エビスタ」の販売提携を解消し、日本イーライリリー単独販売開始
・抗悪性腫瘍剤「ジェムザール」再発又は難治性の悪性リンパ腫の追加適応取得

2014

・前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤「ザルティア」承認取得（日本新薬に販売委託）
・放射性医薬品合成設備「NEPTIS plug-01」発売（日立製作所に販売委託）

2015

・エランコアニマルヘルス、ノバルティスアニマルヘルスを買収、統合へ
・2型糖尿病治療剤「ジャディアンス」発売
・「サインバルタ」線維筋痛症に伴う疼痛の追加適応取得
・抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」治療切除不能な進行・再発の胃癌適応症で発売
・糖尿病治療剤インスリン グラルギンBS注カート「リリー」、同注ミリオペン「リリー」発売
・2型糖尿病治療剤「トルリシティ」発売

2016

・「サインバルタ」慢性腰痛症に伴う疼痛の追加適応取得
・抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌の追加適応取得
・抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌の追加適応取得
・乾癬治療剤「トルツ」発売
・「サインバルタ」変形性関節症に伴う疼痛の追加適応取得

2017

・関節リウマチ治療剤「オルミエント」発売
・「ジプレキサ」抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）の追加適応取得

2018

・本社を新オフィス（同じく神戸市）に移転
・「ヒューマログ注ミリオペンHD」発売
・2型糖尿病治療剤「トラディアンス」発売
・抗悪性腫瘍剤「ベージニオ」発売

2019

・「トルツ」強直性脊椎炎に対する追加適応取得
・抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」がん化学療法後に増悪した血清AFP値が400ng/mL以上の切除不能な肝細胞癌に対する追加適応取得
・エランコアニマルヘルス、分離独立

2020

・低血糖時救急治療剤「バクスミー」発売
・超速効型インスリンアナログ製剤「ルムジェブ注」発売
・「トルツ」X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎に対する治療薬として適応追加の承認を取得
・抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌に対する用法及び容量の追加、また、すべての適応に対する投与時間短縮に係る承認事項一部変更承認を取得
・「オルミエント」既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎に対する治療薬として追加適応の承認を取得

2021

・「オルミエント」SARS-CoV-2による肺炎（ただし、酸 素吸入を要する患者に限る）に対する適応追加の承認を取得
・ヒト化抗CGRPモノクローナル抗体製剤「エムガルティ」片頭痛発作の発症抑制を効能又は効果として発売
・SGLT2阻害薬「ジャディアンス」慢性心不全に対する効能・効果及び用法・用量に係る医薬品 製造販売承認事項一部変更承認を取得
・抗悪性腫瘍剤「レットヴィモ」発売
・抗悪性腫瘍剤「ベージニオ」ホルモン受容体陽性（HR陽性）かつヒト上皮増 殖因子受容体2陰性（HER2陰性）で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法に対する適応追加の承認を取得

2022

・抗悪性腫瘍剤「レットヴィモ」“RET融合遺伝子陽性の根治切除不能な甲状腺癌”および“RET遺伝子変異陽性の根治切除不能な甲状腺髄様癌”に対する治療薬として適応追加の承認を取得
・片頭痛治療剤「レイボー」発売
・SGLT2阻害薬「ジャディアンス」左室駆出率を問わない成人慢性心不全患者の治療薬としての使用が可能になる電子添文の改定
・経口ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「オルミエント」円形脱毛症（ただし、脱毛部位が広範囲に及ぶ難治の場合に限る）に対する適応追加の承認を取得
・ヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体製剤「トルツ」注射部位疼痛の軽減を目的とした添加剤変更品の承認を取得
・持続性GIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロ」2型糖尿病を効能・効果として承認を取得

2023

・ヒト化抗ヒトIL-23p19 モノクローナル抗体「オンボー」発売
・持続性 GIP/GLP-1 受容体作動薬 「マンジャロ」発売

2024

・アトピー性皮膚炎治療薬「イブグリース」発売
・SGLT2阻害剤「ジャディアンス」慢性腎臓病（ただし、末期腎不全又は透析施行中の患者を除く）に対する効能・効果及び用法・用量に係る医薬品製造販売承認事項一部変更承認を取得
・経口ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「オルミエント」既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎における小児（2歳以上）に対する用法・用量の追加承認を取得、ならびに既存治療で効果不十分な多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎を効能又は効果として適応追加の承認を取得
・抗悪性腫瘍剤「レットヴィモ」RET融合遺伝子陽性の進行・再発の固形腫瘍に対する治療薬として適応追加の承認を取得
・抗悪性腫瘍剤「ジャイパーカ」発売
・アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制を効能又は効果とする「ケサンラ®」発売
・持続性 GIP/GLP-1 受容体作動薬「ゼップバウンド®」複合的な要因からなる慢性疾患である肥満症を効能・効果として国内製造販売承認を取得

2025

•ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー®」について、中等症から重症の活動期クローン病の治療（既存治療で効果不十分な場合に限る）に対する適応追加承認を取得
•持続性 GIP/GLP-1 受容体作動薬「ゼップバウンド®」について、複合的な要因からなる慢性疾患である肥満症を効能・効果として発売
•GLP-1受容体作動薬「トルリシティ®皮下注1.5mg アテオス®」新発売
•アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度の認知症治療薬「ケサンラ®」について、新しい用法及び用量への一部変更承認を取得
•抗悪性腫瘍剤「レットヴィモ®」について、剤形追加に関する承認を取得
•抗悪性腫瘍剤「ジャイパーカ®」について、他の BTK 阻害剤に抵抗性又は不耐容の再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）に対する適応追加承認を取得
•抗エストロゲン剤/抗悪性腫瘍剤「イムルリオ®」について、内分泌療法後に増悪したESR1 遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性かつ HER2 陰性の手術不能又は再発乳癌を効能又は効果として、国内製造販売承認を取得